工作內容
.管理並統整資料確保各國醫療器材之有效性並符合法規。
.醫材產品技術文件審查及撰寫。
.醫材產品與系統證書管理。
.醫材追溯系統登錄與管理。
.ISO品質文件審閱、修訂。
.具ISO 13485內稽資格。
.醫療器材QMS申請
.產品查驗登記申請及維護
.其他主管交辦事項。
職缺特色
職缺資訊
職缺條件
技能條件
英文 聽:中等 / 說:中等 / 讀:中等 / 寫:中等
2.具獨立思考與作業能力。
員工福利
津貼補助
生活娛樂
福利說明
發展型企業,工作氛圍輕鬆。
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